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本報訊(見習記者江慶齡)中國科學院外籍院士、華東理工大學國際知名大師客座教授伯納德·L·費林加與該校教授張琦、曲大輝團隊合作,提出一種面向動態聚合物的“超分子化學回收”新思路——將聚合物定量、高效、低碳轉化為晶態單體,所得單體再進一步重新聚合,生成與原始材料性能一致的高品質聚合物,為綠色塑料循環利用提供新路徑。近日,相關研究成果發表于《自然-納米技術》。
當前,可閉環化學回收高分子設計思路往往伴隨較高的碳排放。開發低碳、無溶劑甚至無催化劑的從聚合物到單體的回收技術,仍面臨挑戰。 在前期研究基礎上,研究團隊篩選了100多種硫辛酸衍生物單體,偶然發現一種“不易聚合”的單體分子硫辛酰胺。研究人員進一步發現,以少量有機酸為溶劑,可將固態下不可聚合的硫辛酰胺高效轉化為聚合物。據此,研究人員將甲酸作為超分子調節劑和催化劑,制備得到聚硫辛酰胺,再經真空處理獲得干燥的聚硫辛酰胺薄膜。該薄膜在室溫條件下十分穩定,并在偏光顯微鏡下觀測到大量納米結晶域,展現出類似彈性體的力學性質。 研究發現,在120℃下退火2小時后,納米結晶域進一步組裝與生長,形成高度有序的球晶狀半結晶聚合物網絡,并存在聚合物的半結晶氫鍵網絡。在120℃條件下退火48小時后,半結晶聚合物網絡在熱力學驅動力下繼續發生共價重構,在無溶劑、無催化劑的條件下從聚合物自發轉換為結晶單體。最終,聚合物能夠以定量的收率回收得到純度90%以上的單體晶體。 值得一提的是,該自發回收過程無需輸入大量熱量或溶劑。碳足跡評估結果顯示,無溶劑的超分子化學回收工藝每回收1千克聚合物僅排放0.36千克二氧化碳,較傳統的溶劑回收工藝減少了99%的碳排放。 相關論文信息: https://doi.org/10.1038/s41565-025-02041-9 《中國科學報》 (2025-11-20 第3版 綜合)
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