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文章來源:大連化學(xué)物理研究所
近日,中國(guó)科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所研究員劉健團(tuán)隊(duì)與中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)教授宋禮、悉尼科技大學(xué)副教授劉浩及教授汪國(guó)秀團(tuán)隊(duì)合作,制備出N摻雜空心多孔碳負(fù)載Co單原子納米反應(yīng)器(CoSA-HC)。該反應(yīng)器作為鋰-硒電池正極,表現(xiàn)出較高的放電容量、較好的倍率性能和循環(huán)穩(wěn)定性,其庫(kù)侖效率接近100%,為金屬-硫族電池(MCB)電極的設(shè)計(jì)提供新思路。
劉健團(tuán)隊(duì)長(zhǎng)期致力于深入研究微/納米反應(yīng)器中的催化基礎(chǔ)理論,實(shí)現(xiàn)活性組分在納米反應(yīng)器中的精準(zhǔn)定位。前期工作中,該團(tuán)隊(duì)與大連化物所研究員吳忠?guī)泩F(tuán)隊(duì)合作,發(fā)展出Fe1-xS納米顆粒負(fù)載的多孔碳球納米反應(yīng)器,作為鋰-硫電池正極基體,實(shí)現(xiàn)在0.5C的電流密度條件下,容量保持1070mAh/g循環(huán)200圈,而幾乎沒有衰減(Advanced Energy Materials 2020)。Se正極具有較好的電子導(dǎo)電性,與S正極的體積容量相當(dāng)。然而,聚硒化物的穿梭效應(yīng)導(dǎo)致Se與Li的反應(yīng)活性低、容量衰減快,阻礙Li-Se電池的實(shí)際應(yīng)用。
該研究中,研究人員借助單原子催化劑獨(dú)特的電子結(jié)構(gòu)、優(yōu)異的原子利用效率及催化性能,通過使用PVP修飾的PS作為模板、調(diào)節(jié)雙金屬ZnCo-ZIFs前驅(qū)體中的Co和Zn含量,合成N摻雜空心多孔碳負(fù)載的Co單原子(CoSA-HC)納米反應(yīng)器。CoSA-HC納米反應(yīng)器中單原子Co位點(diǎn)可有效激活硒的反應(yīng)活性,固定硒和聚硒化物;中空結(jié)構(gòu)可提供更多的活性位點(diǎn)及更大的電極/電解液接觸面積,改善傳質(zhì)效果及抑制反應(yīng)過程帶來的體積膨脹。
相關(guān)研究成果發(fā)表在《自然-通訊》(Nature Communications)上,研究工作得到中科院潔凈能源創(chuàng)新研究院合作基金等的資助。
![]() 大連化物所發(fā)展出中空碳球負(fù)載Co單原子催化劑用于Li-Se電池正極材料 |